Académie Royale de Belgique

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Citations de Académie Royale de Belgique

Académie Royale de Belgique,  Bulletins de l’Académie royale de Belgique

“ L’acide eugénique se comporte donc vis-à-vis de l’acide cyanique comme un véritable alcool ; ils s’unissent pour donner naissance à une substance indifférente.
L’expérience a prouvé déjà que l’action de l’acide cyanique sur l’aldéhyde est tout à fait différente de celle qu’il exerce sur l’alcool. La formation de l’acide trigénique n’a rien d’analogue avec la production de l’allophanate d’éthyle et des substances correspondantes que je viens de faire connaître pour le glycol, la glycérine et l’acide eugénique. ”
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Académie Royale de Belgique,  Bulletins de l’Académie royale de Belgique

“ Ces corps se présentent alors comme de l’acide cyanurique dans lequel une molécule d’acide cyanique est remplacée par une molécule d’alcool, de glycol ou de glycérine ; on aurait ainsi :
Comme on sait qu’un grand nombre des dérivés du cyanogène ont une tendance prononcée à tripler leurs molécules, notre manière d’envisager les allophanates ne paraîtra pas étrange.
L’acide cyanique agit d’une manière semblable sur des corps qui n’offrent qu’une faible ressemblance avec les alcools. ”
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Académie Royale de Belgique,  Bulletins de l’Académie royale de Belgique

“ Le picrocyamate de baryte s’obtient en ajoutant du chlorure de baryum à une solution saturée à chaud de sel de potasse ; il se dépose par le refroidissement en aiguilles dont la couleur est moins foncée que celle du sel de potasse. On peut le préparer directement en faisant réagir le cyanure de baryum sur l’acide picrique, absolument par le même moyen que j’ai décrit pour le sel de potasse. Il est moins soluble dans l’eau que ce dernier, et sa solution se décompose moins vite par l’ébullition. ”
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