Résumé

Pierre Galaup Contribution à l'étude des sarcomes de la conjonctive sclérale (1923)

Les noyaux secondaires, siégeant au niveau de l’oeil, seront constitués par des cellules rondes, fusiformes, pigmentées, suivant que le sarcome, point de départ des métastases, sera une tumeur à cellules rondes, fusiformes ou pigmentées.
CHAPITRE V
Evolution et Symptômes.
Les sarcomes de la conjonctive sclérale naissent dans les éléments du tissu cellulaire sous-conjonctival. Ces tumeurs se développent parfois au niveau d’un noevus ou d’une tâche pigmentaire ; dans d’autres cas, elles semblent consécutives à un traumatisme. Le plus souvent, elles apparaissent sans aucune cause évi-dente.
Source : Gallica

Pierre Galaup Contribution à l'étude des sarcomes de la conjonctive sclérale (1923)

Le 2 octobre 1907, la malade fut envoyée à la clinique d’ophtalmologie de M. le Professeur Rollet, parce qu’elle présentait une tumeur de rceil droit. A l’examen, on note : une tumeur de la grosseur d'une noisette occupant la partie interne de la conjonctive bulbaire. (Yoir phot. 1.) Cette tumeur est indolore et n’adhère pas à la sclérotique. On peut mobiliser la conjonctive au devant de la tumeur. Les mouvements de l’ceil sont conservés, il n’y a pas d’épi-phora.
La malade ne peut fixer la date, d’apparition de la tumeilr.
Source : Gallica

Pierre Galaup Contribution à l'étude des sarcomes de la conjonctive sclérale (1923)

Àrrivée à ce point de développement, la tumeur se présente rarement sous la forme lisse ; elle apparaît dans rintervalle des paupières écartées comme une masse rouge hourgeonnante. La conjonctive soulevée et distendue est ulcérée. La surface mamelonnée du néoplasme saigne au moindre contact.
Le développement des sarcomes de la conjonctive sclérale est généralement lent et leur évolution peut durer plusieurs années. On rencontre cependant des cas, surtout chez l’enfant, de sarcome à évolution très rapide.
Source : Gallica

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