Résumé

Camille Vincent Carbonisation des bois en vases clos et utilisation des produits dérivés (1873)

Le charbon de bois possède la propriété d’absorber les matières colorantes en dissolution. Il peut même former des combinaisons insolubles avec un grand nombre de corps inorganiques solubles.
Il précipite l’iode de l’iodure de potassium; une dissolution d’acétate et d’azotate de plomb, soumise à l’ébullition avec du charbon de bois en poudre, renferme de l’acide acétique ou de l’acide azotique libres : on voit donc d’après cela qu’il ne faut pas décolorer par le charbon une liqueur dans laquelle on veut constater la nature des corps solubles qu’elle renferme.
Source : Gallica

Camille Vincent Carbonisation des bois en vases clos et utilisation des produits dérivés (1873)

L’acide phénique s’oxyde à l’air, quand il est en combinaison avec les alcalis. C’est ainsi que Runge, en 1834, trouva l’acide rosolique dans les résidus de la préparation du phénol. Par l’action prolongée de l’air sur un mélange de phénol et de chaux éteinte, il se forme une matière rouge intense, soluble dans l’eau, dont l’acide acétique précipite l’acide rosolique impur. Plusieurs traitements à la chaux, suivis de filtrations et de traitements à l’acide acétique, permettent d’obtenir l’acide rosolique pur.
Source : Gallica

Camille Vincent Carbonisation des bois en vases clos et utilisation des produits dérivés (1873)

On voit, d’après ce tableau, que la densité de l’acide acétique ne peut pas servir à reconnaître sa richesse en acide acétique mono-hydraté.
L’acide acétique distille sans altération ; mais, si l’on fait passer sa vapeur à travers un tube de porcelaine chauffé au rouge, il se décompose en partie en donnant de l’acide carbonique, de l’oxyde
de carbone, de l’acétone, de la naphtaline, du phénol, du benzène et un résidu de charbon ; cette décomposition n’est d’ailleurs que partielle : une grande partie de l’acide échappe à la décomposition.
Source : Gallica

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