Acétylène

“ Or, les clients des usines d'acétylène dissous sont répartis dans toute la France, et ceux des fabriques d'oxygène sont encore beaucoup plus nombreux et dispersés puisque tous les usagers du carbure de calcium et tous ceux de l'acétylène dissous utilisent des bouteilles d'oxygène. D'autre part, les prix de vente de l'oxygène et de l'acétylène dissous ne peuvent permettre de longs transports et ceci d'autant plus que ces gaz sont vendus dans des tubes d'acier très pesants et que ces tubes, après être restés en dépôt chez le client, doivent faire retour à l'usine, une fois le contenu épuisé. ”

“ Mais, bien souvent, au mépris de toute considération d'économie et de prix de revient, certains ateliers peu documentés emploient de l'acétylène dissous uniquement pour éviter l'entretien, si simple, soit-il, d'un générateur, appréciant surtout le fait que, par la seule ouverture du robinet d'une bouteille d'acétylène dissous, on dispose d'un gaz parfaitement épuré et prêt à utilisation immédiate. Il faut toujours tenir compte dans l'industrie de la préférence trop souvent accordée à la solution paresseuse plutôt qu'à la solution logique et économique. ”

“ Dans une industrie, un degré de concentration assez élevé et des relations étroites entre les fabricants sont nécessaires pour permettre la création d'organismes centraux tels que ceux qui appartiennent aux industries de l'acétylène et de la soudure autogène. C'est le cartel du carbure de calcium qui a permis la naissance de l'Office Central de l'Acétylène. ”

“ Les premiers essais montrèrent que l'acétylène comprimé ou liquéfié peut, à la suite d'un choc ou d'un échauffe-ment, causer de graves explosions. Deux inventeurs, MM. Claude et Hesse, eurent alors l'idée, en 1896, d'obtenir une réserve de gaz dans des tubes portatifs grâce à la solubilité de l'acétylène dans les liquides, et ils choisirent plus particulièrement comme solvant l'acétone. Pour atteindre une sécurité complète, M. Henri Le Chatelier imagina d'imbiber une matière solide poreuse avec l'acétone dans lequel
on dissolvait ensuite l'acétylène sous pression. ”

“ Voir l’article Fermentation. Acétylène. — M. Balard annonce, dans la séance du 17 mars, que M. Berthelot est parvenu à produire de l’acétylène par la combinaison directe du carbone et de l’hydrogène 577 — M. Berthelot reproduit, dans la séance du 24, cette expérience sous les yeux de l’Académie 640 — Remarques à cette occasion par MM. Balard, Regnault, Pouillet, H. Sainte-Claire-Deville et Dumas 644 — M. Morren donne, par suite de cette communication, quelques détails sur des faits analogues qu’il avait soumis en 1859 au jugement de l’Académie 733 — Sur la synthèse de l’acétylène ”

“ DE L'ACETYLENE, DE LA SOUDURE AUTOGENE ET DES INDUSTRIES QUI S'Y RATTACHENT
Tous les organismes dont nous venons de retracer l'histoire sont exclusivement nationaux. Un élément international est venu très heureusement, en 1923, compléter l'ensemble de l'organisation. Auparavant déjà, les industriels du carbure de calcium et de l'acétylène de différents pays avaient formé à plusieurs reprises des groupements ayant pour but l'étude en commun de certains sujets techniques au point de vue international. ”

“ MM. Bertrand et Henri Becquerel sont désignés pour cet examen 1487 Acétones. — Préparation biochimique de la dioxyacétone cristallisée ; par M. Gabriel Bertrand 984 — Sur les fonctions organiques pouvant se combiner au sulfate mercurique. Cas des acétones ; par M. G. Denigès 1868 Acétylène. — Action du chlore sur le chlorure d’acétylène en présence du chlorure d’aluminium ; chloruration de l’acétylène ; par M. A. Mouneyrat 1805 — Sur une combinaison cristallisée de l’acétylène avec le chlorure cuivreux ; par M. Chavastelon 1810 Aciers. — Recherches sur les aciers au nickel. ”

“ Le liquide abandonne son oxygène au calcium, qui forme avec lui de la chaux, et passe du noir ardoisé au blanc crayeux, pendant que le carbure, se mariant avec l’hydrogène de l’eau, devient l’acétylène. ”

“ Le métal s’unit à l’oxygène pour former un oxyde, et l’hydrogène au carbone pour donner l’acétylène .
On sait l’importance que cette réaction a prise au point de vue industriel. L’acétylène est un nouveau gaz d’éclairage dont il serait téméraire de préjuger l’avenir. ”

“ Moureu et R. Delange 710 — Sur le dédoublement, par les alcalis, des acétones à fonction acétylénique ; par MM. Moureu et Delange 800 — Acidimétrie des aldéhydes et des acétones ; par MM. A. Astruc et H. Murco 943 Acétylène. — Hydrogénation de l’acétylène et de l’éthylène en présence de platine divisé ; par MM. P. Sabatier et J.-B. Senderens 40 — Action du nickel réduit sur l’acétylène ; par MM. Paul Sabatier et J.-B. Senderens 187 — Action de divers métaux divisés, platine, cobalt, fer, sur l’acétylène et sur l’éthylène ”

“ L'acétylène est un gaz incolore, d'odeur fortement alliacée, ce qui est une garantie de sécurité vis-à-vis des fuites, de densité 0,92, renfermant en poids 92 0/0 de carbone et 7,5 d'hydrogène. Comme tous les carbures gazeux il forme avec l'air des mélanges détonants, surtout dans la proportion de 1 vol. ”

“ L'acétylène dissous présente les mêmes avantages que l'hydrogène, c'est-à-dire qu'il supprime l'appareil générateur et ses accessoires, qu'il permet le transport facile du poste, l'emploi de chalumeaux spéciaux dits à haute pression, tout en utilisant de l'acétylène parfaitement épuré. ”

“ GÉNÉRATEURS D'ACÉTYLÈNE. — Un générateur d'acétylène est, son nom l'indigue, un appareil desl ue, un appareil destiné à la production et à l'emmagasinage du gaz obtenu, par l'action de l'eau sur du carbure, que nous avons précédemment définie ”

“ L'auteur affirme que, par sa méthode, il obtient les meilleurs résultats; c'est ce que nous verrons bientôt. Dans un flacon d'eau acidulée, dit-il, mettez un mélange de carbure de
calcium et de zinc, il se dégage non seulement de l'acétylène, mais encore de l'hydrogène, et ces deux gaz se combinent « facilement1 » pour former de l'éthylène.
On dissout ce dernier gaz dans de l'acide sulfurique chaud, on étend d'eau, et il suffit de porter à l'ébullition pour voir distiller de l'alcool. Ainsi, d'après l'auteur, il n'y a rien de plus facile. ”

“ L'acétylène peut s'unir à l'oxygène dans le rapport de deux volumes oxygène pour un volume acétylène en formant de l'acide oxalique.
C4EP + 204 = C'H'O' Pour cela, on fait tomber goutte à goutte une solution de permanganate de potasse additionnée de potasse caustique dans un flacon contenant de l'acétylène. La liqueur se décolore presque aussitôt en précipitant des flocons bruns de peroxyde de manganèse : 11 suffit de la filtrer, de la rendre acide par l'acide acétique et d'y verser un sel de chaux, pour observer un précipité caractéristique d'oxalate de chaux. ”

“ L'éthylène, traité comme l'acétylène par le permanganate de potasse, donne les mêmes réactions.
C'H< + 501 = CIRCR + HIOI La benzine est oxydée lentement par l'oxygène naissant fourni par le permanganate de potasse. Dans une liqueur acide, elle est changée en eau et en acide carbonique. En présence d'un alcali, elle donne de l'acide oxalique. ”

“ Peligot 153 — Note sur les acides qui prennent naissance lorsqu’on redistille les acides gras bruts dans un courant de vapeur d’eau surchauffée ; par MM. A. Cahours et Eug. Demarçay 156 — Note sur de nouveaux dérivés de la nicotine ; par MM. A. Cahours et A. Étard 275 — Sur la préparation de l’acétylène ; par M. E. Jungfleisch 364 — Sur la synthèse des aldéhydes aromatiques ; essence de cumin ”

“ La chaleur décompose le cinnamène en plusieurs hydrocarbures, entre autres la benzine et l'acétylène, mais la transformation n'est pas complète, vu la production d'un effet inverse; l'hydrogène naissant a une action analogue. L'oxygène produit de l'acide benzoïque; le chlore et le brome donnent naissance à des chlorures et à des bromures cristallisés, l'iode fournit des polymères; si on l'agite avec une solution d'iode dans l'iodure de potassium, on obtient un iodure très instable. ”

“ Acétone. — Voir Cellulose. Acétylène. — Voir Carbures d’hydrogène et dérivés, Spectroscopie. Acides. — Influence de la réaction du milieu sur l’hydrolyse des acides a et b -glycérophosphoriques par la takadiastase ; par M. Jean Courtois. 95 — ACIDES par diverses phosphatases de graines ; par M. Jean Courtois 1252 — Action de la potasse ou de la soude sur l’acide germanoformique ; par M. Arakel Tchakirian 866 — Voir Carbures d’hydrogène et dérivés, Chimie physique, Chlorures, Effet Raman et chimie, Éthers, Photochimie, Pouvoir rotatoire. Acide azotique. — Voir Catalyse. Acide carbonique. ”

“ Acétyléne, Albumines, Alcaloïdes, Aldéhydes, Aloïnes, Amides, Amidines, Amines, Antipyrine, Asparagines, Caroubine, Cétones, Cyanurique (a-cide) , Phénols, Phénylhydrazine, Pipérazine, Pyridine, Quinones, Styrolène, Térébenthène. Chimie végétale. — Développement de principes aromatiques par fermentation alcoolique en présence de certaines feuilles ; par M. Georges Jacquemin. 114 — Sur un composé organique, riche en manganèse, retiré du tissu ligneux ”

“ Dans la Revue d'hygiène <\u 20 février 1905, M. Tril-lat rappelle que les principaux produits analysés par les différents auteurs sont les suivants : « acide car-bonique, oxyde de carbone, hydrogène, hydrogène sulfuré, composés nitreux, acide sulfurique, acro-léine, hydrocarbures divers, benzine, méthylène, acétylène, des bases volatiles, des phénols et dérivés, des traces d’acide cyanhydrique. »
II en est un autre, le plus intéressant.
Deux ans auparavant, MM. Albert Lévy et Henriet,
au laboratoire de Montsouris, avaient noté dans ratmosphère de Paris la présence d’aldéhyde formi-que. ”

“ Nicolle et E. Conseil 1522 Voir Electricité médicale, Immunité, Pathologie, Sérums, Thérapeutique, Vaccins. Médecine légale. — Sur la valeur du réactif de Meyer dans la recherche du sang ; par M. A. Sartory 131 — Considérations sur les réactifs employés pour la détermination des taches de sang en médecine légale ; par M. Bordas. 302 Voir Rayons X. Mélanges. — Courbes de fusibilité des mélanges gazeux : systèmes oxoniens formés par l’acétylène, l’éthylène, l’oxyde azotique et l’oxyde de méthyle ”

“ Lorsque sa combustion n'est pas gênée, elle donne en général comme produits de la vapeur d'eau, de l'acide carbonique et de l'azote. Toutefois les expériences du professeur Gréhant ont démontré que lorsque la combustion est gênée, comme dans les appareils à incandescence ou les radiateurs, il peut être produit de l'oxyde de carbone en proportion dangereuse et des traces assez sensibles d'acétylène. Le danger le plus important de son emploi réside dans l'allumage, qui doit être fait avec les plus grandes précautions, pour éviter l'écoulement prématuré de gaz qui produirait un mélange détonant. ”

“ Absinthe (voir Distilleries) .
Acétylène gazeux ou comprimé à une atmosphère et demie au plus (Fabrication de l') : lorsque le volume du gaz approvisionné n'atteint Odeur et danger d'explo- 3e pas 1.000 litres., sion., 3" lorsque ce volume atteint ou dépasse 1.000 litres. Id 2e Acétylène liquide ou comprimé à plus d'une atmosphère et Danger d'explosion et d'indemie (Dépôts d') . cendie lre Acétylène liquide ou comprimé à plus d'une atmosphère et Odeur et danger d'explo- lr demie (Fabrication de l') .,. ”

“ ACÉTYLE (chimie) . On donne le nom d'acétyle (C'H'O) à un radical qui n'a pas encore été obtenu et qui sert, dans la théorie des substitutions, à expliquer la formation d'un grand nombre de composés.
L'acide acétique anhydre est de l'oxyde d'acétyle f2 (C^'OJjO] ; l'acide acétique concentré est de l'hyarate d'oxyde d'acétyle [2 (C'H'OJ.O.H'O^C'H'O4] ; l'azoture d'acétyle estl'acétamide (C2H30,AzH2) , etc.
Dans cette théorie, l'acétyle est modifié par substitution du chlore, du brome ou de l'iode à l'hydrogène, r ou encore par celle du soufre à l'oxygène. ”

“ La formation de l'acide acétique est normale, résultant d'une oxydation La formation de l'alcool résulte d'une hydratation; Enfin, la formation du formène atteste un dédoublement complexe, qui se rattache peut-être à l'instabilité du peroxyde d'acétyle, supposé produit tout d'abord. Mais cette formation est accessoire.
Examinons de plus près les deux réactions fondamentales. La formation
de l'acide acétique est quatre fois aussi forte, en présence de l'eau oxygénée, qu'en présence de l'oxygène libre. ”

“ La détermination de la valeur de l'acétate de soude, ainsi que de ses dissolutions et le dosage de l’acide acétique dans la solution d’acétate de chaux, que l’on doit effectuer fréquemment pour le contrôle de la fabrication, seront pratiqués d’une façon tout à fait analogue, seulement avec les solutions, par suite de la présence d’eau, on n’a pas besoin de distiller avec de la vapeur directe. Une seule distillation avec addition de la quantité convenable d’acide phosphorique est suffisante. ”

“ ACÉTONE, ou Esprit pyroacétique, liquide incolore, d'une odeur empyreumatique, inflammable, qui se produit dans la distillation sèche des acétates, ainsi que du sucre, de l'acide tartrique, de l'acide citrique, etc. Sa formule est C:îHG0. L'acétone est le type d'une classe de corps auxquels on donne le nom d'acétones ou cétones ou hétones. Ces corps se préparent par la distillation sèche des sels de chaux des acides monobasiques : les cétones ainsi obtenus portent des noms correspondant aux carbures d'où ils dérivent (propanone, pentanone, etc.) .
ACÉTOXIMES. Voy. ”

“ De ces corps, passent surtout, lors de la rectification, l’acétone, l’alcool allylique, l’acétaldéhyde, l’ammoniaque et les amines. Tandis que les derniers corps peuvent être facilement éliminés par combinaison à un acide, la séparation de l’alcool allylique et de l’acétone, mais surtout les dernières traces de celle-ci, par conséquent l’obtention d’un alcool méthylique chimiquement pur, offre d’assez grandes difficultés, parce que les points d’ébullition de l’acétone et de l’alcool méthylique sont très voisins l’un de l’autre. ”