Solution aqueuse

“ La quatrième et dernière phase de l'opération, c'est-à-dire l'évaporation à siccité de la solution aqueuse ainsi obtenue, devrait suivre maintenant par rang d'ordre. Mais peut-être sera-t-il convenable d'exposer d'abord nos observations sur la théorie du procédé de la soude artificielle attendu qu'elles s'appliquent particulièrement aux réactions qui ont lieu durant les deux périodes que nous venons de passer en revue, c'est-à-dire pendant la calcination et la lixiviation subséquentes.
Théorie dit procédé de fabrication de la soude. ”

“ L’acide homocuminique cristallise en petites aiguilles de sa solution aqueuse. Il fond à 52° en une huile qui se prend en masse cristalline par le refroidissement. Il distille sans se décomposer. Il se dissout facilement dans l’alcool et l’éther, assez facilement dans l’eau bouillante, très-peu dans l’eau froide. Sa solution aqueuse rougit le tournesol et décompose les carbonates.
— III. Homocuminates. Le set de potasse est soluble dans l’eau et l’alcool, incristallisable et déliquescent. Les autres sels sont, pour la plupart, des précipités que l’on prépare par voie de double décomposition. ”

“ C'est surtout avec la solution aqueuse de chlorure de zinc au dixième que vous agirez. Vous pourrez même utiliser l'eau oxygénée, car il peut être bon de sacrifier un peu de réunion à l'assainissement d'un foyer qui menace d'être compromis. ”

“ On abandonne au repos pour permettre au carbonate de potasse de se déposer, puis on filtre sur un grand filtre à plis. Le liquide clair est titré puis étendu d'alcool, de façon à l'amener à contenir environ oG grammes de KOH par litre. On conserve en flacon parfaitement clos.
2° Solution aqueuse d'acide chlorhydrique deminormale ou à titre connu, préparée de la façon suivante : on dilue 45 centimètres cubes d'acide chlorhydrique pur à 20-210 B dans 1 litre d'eau ; on rend parfaitement homogène et on détermine le titre au
moyen d'une solution aqueuse normale de soude ou de potasse. ”

“ D'après M. Certes, le réactif le meilleur est l'acide osmique; puis viennent, par ordre d'efficacité : le bichlorure de mercure, la chaleur, l'iode, le chlorure de palladium, le bichromate de potasse, les couleurs d'aniline dissoutes dans la glycérine, dans l'alcool ou dans l'eau, qui peuvent parfois être employés successivement avec avantage.
L'acide osmique doit être en solution aqueuse à ”

“ La détermination de la valeur de l'acétate de soude, ainsi que de ses dissolutions et le dosage de l’acide acétique dans la solution d’acétate de chaux, que l’on doit effectuer fréquemment pour le contrôle de la fabrication, seront pratiqués d’une façon tout à fait analogue, seulement avec les solutions, par suite de la présence d’eau, on n’a pas besoin de distiller avec de la vapeur directe. Une seule distillation avec addition de la quantité convenable d’acide phosphorique est suffisante. ”

“ Chauffer à ébullition 1/2 litre d'eau à analyser, y verser la solution de CO'Na2 jusqu'à réaction franchement alcaline, filtrer, laver le filtre, ajouter les eaux de lavage au filtrat, réduire le volume par évaporation à 50cc environ, et pendant l'ébullition neutraliser exactement avec l'acide acétique très dilué. ”

“ Après avoir lavé à grandes eaux les objets que l'on veut blanchir pour les débarrasser de toutes les impuretés qui sont solubles dans l'eau, on le fera bouillir pendant une heure dans une solution de chaux vive dans l'eau (6 grammes chaque litre) , ou de carbonate de soude. Après, soutirez la lessive et remplacez-la par de la nouvelle eau aiguisée d'acide chlorhydrique dans la
proportion de 3 grammes par litre. Faites bouillir encore pendant une bonne heure. Ensuite sortez la toile ou le fil, et plongez-les dans une solution de chlorure de chaux contenant 5 grammes de sel par litre d'eau. ”

“ JOOO grammes d'eau et 100 grammes d'acide chlorhydrique d'un poids spécifique de 1,13, il filtre et il lave le résidu. L'extrait et l'eau de lavage sont évaporés à 3000 centimètres cubes, mélangés avec 250 grammes d'hydrate de potasse et soumis à la distillation. Le liquide distillé, qui doit s'élever à au moins 2000 centimètres cubes, est saturé avec de l'acide sulfurique normal et la somme des deux bases est ainsi déterminée. La solution neutre est évaporée à sec et le résidu est épuisé par l'alcool absolu. ”

“ Pour ne point perdre de temps, il est bon d'avoir toute prête une grande quantité de forte solution enfermée dans des vases gradués, de manière à pouvoir, vite et à volonté, en obtenir la dilution désirée. ”

“ Plus une solution, plus un liquide est acide, plus le chiffre de l'exposant d'hydrogène s'abaisse : pour une solution acide normale d'acide chlorhydrique, on a une valeur d'exposant hydrogène, ou PH, voisine de 0. ”

“ Si l'analyse ne peut pas se faire à la source, il faut en remplir des bouteilles sous le niveau de l'eau, et les boucher avec soin.
On procède auparavant a une analyse prélimi- naire par les réactifs, pour reconnoître les substances qui peuvent s'y trouver.
Les réactifs doivent toujours être employés a l'état de solution, et de la plus grande pureté. On doit aussi s'assurer de la propreté des vases qu'on emploie ; le succès des opérations dépend des attentions les plus scrupuleuses.
Les principaux réactifs sont : L'eau de chaux, qui décompose tous les sels magnésiens et alumineux. ”

“ On concentre 500 à 1000 centimètres cubes de l'eau à analyser jusqu'au volume de 100 à 150 centimètres cubes. On acidule le liquide au moyen d'acide nitrique et on filtre. Au filtrat on ajoute une solution de nitrate
d'argent, on chauffe au bain-marie en agitant vivement pour agglutiner le précipité de chlorure d'argent formé ”

“ Après trois ou quatre heures de contact, on décante le liquide, on presse les feuilles pour en faire exsuder l'acide, que l'on évapore à siccité. Le résidu est repris par l'eau distillée, et l'on essaye la solution par l'iodure de potassium, qui doit donner un précipité jaune, soluble dans un excès de réactif; par le chrômate de potasse, qui donne également un précipité jaune, soluble dans la potasse; par le sulfate de soude ou l'acide sulfurique, qui fournit un précipité blanc, devenant noir au contact de l'acide suifhydrique ou des sulfures alcalins ”

“ Pour toute substance soluble dans un liquide et insoluble dans un autre qui lui est miscible en toutes proportions, il existe un mélange limite renfermant une quantité minimum dé solvant nécessaire pour maintenir la substance en solution. ”

“ Boutron et Boudet ont perfectionné, en 1854, la méthode proposée quelques années auparavant par le docteur Clarke pour l'analyse des eaux potables. Celte méthode est basée sur la propriété que possède une eau additionnée de savon de ne mousser, par agitation, que lorsque tous les sels calcaires et magnésiens sont précipités à l'état de combinaisons des acides du savon avec la chaux ou la magnésie.
Les réactifs indispensables pour l'essai hydrotimétrique sont: 1° une solution de sel de baryum ou de calcium ; 2° une solution de savon; 3° une autre d'oxalate d'ammonium. ”

“ Il est rare qu'une eau contienne des sels métalliques en quantité suffisante pour que l'on puisse les déceler en la traitant directement par les réactifs. Il faut donc concentrer l'eau à examiner. Pour cela, on évapore au bain de sable un ou plusieurs litres de l'eau que l'on a, au préalable, additionnée d'une vingtaine de go.uttes d'acide chlorhydrique. On concentre à 50 ou 60 centimètres cubes, on filtre après refroidissement et on lave le filtre avec un peu d'eau distillée que l'on ajoute à la solution filtrée. ”

“ Eau distillée Q. S. pour 100 cmc.
Oxygène Q. S. pour saturer.
Préparation.-— Dissoudre les sels dans l'eau, faire passer un courant d'oxygène dans cette solution. Filtrer au papier.
Stérilisation. — Par filtration à la bougie de porcelaine et diviser en ampoules flambées. .
Nota. — Lorsqu'on fait le vide pour filtrer à la bougie et pour répartir en ampoules, la presque totalité de l'oxygène est déplacée. Ce soluté s'altère rapidement : on devra le préparer seulement au moment du besoin.
Doses. — 5 à 250 et même 500 centimètres cubes, suivant les cas. En injections sous-cutanées. ”

“ Pour ne pas dépasser le but, c’est-à-dire pour ne pas alcaliniser l’eau, on commence par l’alcaliniser franchement et l’on ajoute de l’eau oxygénée acide, peu à peu, jusqu’à ce qu’on obtienne la neutralité au papier de tournesol. ”

“ Il faut agiter fortement ce mélange en y ajoutant graduellement de l'acide hydrocblorique étendu, jusqu'à ce que le chlorure de chaux ne contienne plus aucune trace de chlore. On provoque ainsi une oxydation de la partie la plus altérable et la plus fétide de l'huile le produit devient noir, mais par
l'agitation ultérieure avec une solution de soude caustique, on en sépare de nouveau la matière noire sous la forme .d'une couche distincte, de laquelle on peut facilement soutirer l'huile, purifiée et surnageante. ”

“ Ajoutez de l'eau s'il est nécessaire et filtrez ; si le liquide .qui passe est suffisamment décoloré, essayez-en une petite portion avec l'acide sulfurique et la solution d'amidon. Si la couleur est trop foncée ou si la réaction n'a pas eu lieu, réunissez les parties solides et liquides, et faites-y passer un courant d'acide sulfhydrique, afin de convenir en acide iodhydrique les portions d'iode libre qui pourraient s'y trouver ; chassez l'excès de gaz, et sursaturez la liqueur avec une grande quantité de potasse; filtrez et évaporez à siccité ”

“ L'eau dissout jusqu'à 670 fois son volume de gaz ammoniac; la solution, dite A. liquide, est employée dans les laboratoires pour l'extraction et la décomposition d'une foule de substances; elle sert aux teinturiers pour dissoudre ou pour nuancer certaines matières colorantes, aux dégraisseurs pour nettoyer les étoffes, etc. Appliquée sur la peau, elle la rougit, et même, si elle est concentrée, elle la brûle ; aussi est-elle employée pour cautériser les morsures des serpents venimeux, les piqûres des guêpes et autres insectes. ”

“ On lave à l’acide chlorhydrique concentré ordinaire, puis à l’eau distillée jusqu’à disparition de la réaction acide, ensuite avec une solution très diluée de soude et enfin de nouveau à l’eau. On sépare la lignine du quartz par débourbage, lave à l’alcool et l’éther, sèche à 105° et pèse.
On réunit, par ailleurs, filtrat et eaux de lavage; on dilue à 10 fois et on porte à l’ébullition pendant une heure : s’il y a eu des fractions de lignine entraînées en solution, elles précipitent.
H. — METHODE DEWIECHERT A L'ACIDE FLUORHYDRIQUE (31) (60)
1. ”

“ La chimie des ions détermine par des procédés divers la richesse de la solution en ions hydrogène, qui sont les véritables agens de l’acidité. L’un de ces procédés est particulièrement avantageux en ce qu’il ne modifie aucunement la solution à l’étude, il n’y introduit aucune substance étrangère, il n’y ajoute aucun réactif ; c’est un procédé purement physique. Il consiste à organiser une. pile de concentration à électrodes gazeuses, formées par une l’âme d’hydrogène. La solution à étudier forme l’un des élémens de cette pile. ”

“ Comme une grande partie de l'acide est en solution dans l'esprit, ou adhère aux parois des va ves, et que l'huile elle-même en contenait avant sa purification , pour l'obtenir tout entier on lave le résidu de l'huile, l'alonge et le ballon avec l'eau du flacon qui terminait l'appareil. On réunit ces eaux de lavage à l'esprit; on filtre à travers un papier mouillé, qui relient un peu d'huile qui s'y trouve mêlée ; on évapore à une très-douce chaleur; presque tout l'acide cristallise. ”

“ Je crois que le fait d'employer une solution très forte plutôt qu'une solution faible est un point capital et nécessaire. Bien entendu, la quantité que j'emploie est fort peu abondante. Mais je crois que la puissance de la solution est un élément de non-intoxication et, si j'ai une action intra-péritonéale à produire, je n'emploierai jamais qu'une solution forte et jamais une solution faible. ”

“ « On peut faire 3 ou 4 essais successifs dans le même flacon sans le vider en employant 50 centimètres cubes d'eau, et dans une journée il est facile d'exécuter 50 à 60 dosages. » Procédé Mohr. — Ce procédé est beaucoup plus rapide que le précédent et donne des résultats aussi exacts; nous lui donnons la préférence. II consiste à absorber l'oxygène de l'eau avec une solution de sulfate double de fer et d'ammoniaque, en présence d'une solution alcaline de potasse. ”

“ La solution éthérée, filtrée, est alors traitée à plusieurs reprises par une solution diluée de soude caustique qui enlève les corps à fonction phénolique existant en grande quantité dans l'extrait et l'on précipite ces corps par addition d'acide chlorhydrique.
La solution éthérée, débarrassée ainsi des corps acides et phénoliques, est traitée par une solution alcoolique d'acide chlorhydrique ; le liquide limpide se trouble immédiatement et laisse déposer un précipité jaune foncé qui s'agglomère au fond du ballon. ”

“ Les uns agissent en déterminant des réactions chimiques qui précipitent les impuretés minérales ou organiques de l'eau, tels sont : l'alun, la chaux, le carbonate de soude, etc. ; les autres, comme les permanganates, oxydent les matières organiques et les détruisent, au moins en partie.
Quelques-uns des produits chimiques employés détruisent les bactéries ou en diminuent le nombre, tels : les acides, l'alun, le permanganate de potasse, etc.
Alun. — L'alun ou sulfate d'alumine et de potasse est le réactif le plus anciennement employé pour la clarification des eaux. ”